Tolna Megyei Balassa János Kórház, Szekszárd - Webbeteg Kórházkereső | Tebofortan Filmtabletta - Információs Adatbázis

Tolna Megyei Balassa János Kórház Kezdőlap Kórházunkról Főigazgatói köszöntő Menedzsment Kórházunk története Névadónk Szervezeti egységek Közbeszerzés Minőségpolitikánk Ápolói Hitvallás Akikre büszkék vagyunk Betegeink írták Intézményhez kapcsolódó alapítványok Támogatóink Sportkörök Vívó Szakosztály Természetbarát Szakosztálya Nyilvános pályázati felhívás Pavilon II.

1. Így látogatható a Tolna Megyei Balassa János Kórház - SZEKSZÁRDI HÍREK
2. Tebofortan 120 mg árgép tab
3. Tebofortan 120 mg árgép generic
4. Tebofortan 120 mg árgép er
5. Tebofortan 120 mg árgép mg

Így Látogatható A Tolna Megyei Balassa János Kórház - Szekszárdi Hírek

A kórház lehetőség szerint kéri a hozzátartozókat, rokonokat vagy barátokat, hogy jó idő esetén látogatásukat próbálják a szabad ég alatt eltölteni.

módosítva: 2022. 03. 11. A betegellátásra érkezők a kórházba való belépés szabályairól az alábbi közleményből tájékozódhatnak: ISMÉT LEHET LÁTOGATNI A KÓRHÁZBAN Lakossági tájékoztató a látogatási, a betegellátásra belépési és csomagküldéssel kapcsolatos szabályok változásáról 2022. márciustól Osztályok Látogatás rendje Épület Telefonszám (nővérállomás) Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Osztály INTENZÍV részleg csak a NEM COVID-Intenzív részlegen minden nap 15:00-16:00 Műtőblokk (MDB) 0674-501-500/895 mellék I. Szekszárd balassa jános kórház ekszard. Belgyógyászati Osztály (Kardiológia, Nefrológia) Minden nap 15:00-18:00 H 0674-501- 554 II. Belgyógyászati Osztály (Gasztroenterológia) A 0674-501-654 III. Belgyógyászati Osztály (Diabetológia, endokrinológia, anyagcsere-betegségek, Hematológia) C 0674-501-517 Bőrgyógyászati Osztály E 0674-501-500/799 vagy 797 mellék Fertőző Osztály LÁTOGATÁSI TILALOM! D 0674-501-682 COVID-DISZPÉCSERKÖZPONT telefonos hozzátartozói tájékoztatás (2021. nov. 3-tól üzemel) 0630-018-6115 Fül-Orr-Gégészeti Osztály (Urológia-Gégészeti Mátrix Osztály) B 0674-501-508 Gyermekgyógyászati Osztály (Mátrix)Minden nap 15:00-18:00 lgyógyászati és gy.

A Tebofortan 120 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható – kóros emlékezetgyengeséggel társuló szorongásos betegségek és fejfájás esetén kérje ki kezelőorvosa véleményét. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A Tebofortan 120 mg filmtabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal A készítmény hatását az étel-ital minősége / mennyisége nem befolyásolja. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A gyógyszer hatóanyagára vonatkozóan emberen magzatkárosító hatások nem ismertek. Nem ismert, hogy a kivonat összetevői kiválasztódnak-e az anyatejbe. Alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt csak az orvos megkérdezése után, az előnyök/kockázatok mérlegelése után történhet. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

Tebofortan 120 Mg Árgép Tab

Nagyon ritkán (10 000 betegből kevesebb, mint 1-et érint) fejfájás, alvászavar, szédülés, forróságérzés, hányinger, gyomor-bélrendszeri zavar, heves szívdobogásérzés, szegycsont mögötti fájdalom, vagy allergiás bőrreakció (bőrpír, duzzanat, viszketés) jelentkezhet. Hosszantartó alkalmazás során egyedi esetekben részben ismeretlen eredetű vérzéseket figyeltek meg. Speciális klinikai vizsgálatokban a Tebofortan 120 mg filmtabletta véralvadást befolyásoló hatását viszont nem tudták megállapítani. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A TEBOFORTAN 120 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI? Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh. :) után ne szedje a Tebofortan 120 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Tebofortan 120 Mg Árgép Generic

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon ritkán (10 000 betegből kevesebb, mint 1-et érint) fejfájás, alvászavar, szédülés, forróságérzés, hányinger, gyomor-bélrendszeri zavar, heves szívdobogásérzés, szegycsont mögötti fájdalom, vagy allergiás bőrreakció (bőrpír, duzzanat, viszketés) jelentkezhet. Hosszantartó alkalmazás során egyedi esetekben részben ismeretlen eredetű vérzéseket figyeltek meg. Speciális klinikai vizsgálatokban a Tebofortan 120 mg filmtabletta véralvadást befolyásoló hatását viszont nem tudták megállapítani. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Tebofortan 120 Mg Árgép Er

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. HOGYAN KELL A TEBOFORTAN 120 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI? Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh. :) után ne szedje a Tebofortan 120 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓ Mit tartalmaz a Tebofortan 120 mg filmtabletta? A készítmény hatóanyaga: 120, 0 mg Ginkgo bilobae folii extractum siccum (35-67:1) (26, 4-32, 4 mg ginkgo flavon-glikozidot és 6, 48-7, 92 mg terpén laktont tartalmaz), Páfrányfenyőlevél száraz kivonat. Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, dimetikon-emulzió, titán-dioxid E 171, talkum, vörös vas-oxid E 172, makrogol 1500, hipromellóz.

Tebofortan 120 Mg Árgép Mg

Adagolása során nem várható vérnyomásesés, steal-effektus és kipirulás. 2 Farmakokinetikai tulajdonságok Ember esetében az agyi elektromos aktivitás dózisfüggő befolyásolását vizsgálva igazolták az EGb 761 extraktum cerebrális biohasznosíthatóságát. A terpénlaktonok (ginkgolid A, B, bilobalid) embernél per os alkalmazáskor a következő biohasznosíthatósági értékeket adták: 100% (98%), 93% (79%) és 72%. A maximális plazmakoncentráció-értékek 80 mg extraktum adását követően 15 ng/ml, 4 ng/ml és cca. 12 ng/ml értékeket adtak. A felezési értékek: 3, 9 óra, 7 óra és 3, 2 óra. A felezési idő intravénás adást követően: 3, 5 óra, 5, 5 óra és 3, 2 óra. A plazmafehérjékhez kötődés mértéke: 43%, 47% ill. 67%. A per os adott 14C radioaktív extraktum reszorpciós hányadosa patkánynál 60%-os volt. 1, 5 óra elteltével mérték a maximális plazmakoncentrációt, a felezési idő 4, 5 óra volt. A plazmakoncentráció 12 óra múlva észlelt ismételt emelkedése enterohepatikus körforgásra utal. 3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, ismételt dózistoxicitási, genotoxicitási, karcinogenitási, reprodukciós toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény nem jelent különleges veszélyt az emberre.

Törési felülete világos-barna színű. Csomagolás: 3 0 db, 60 db, 90 db, 120 db ill. 150 db filmtabletta PVC/ALU buborékfóliában és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Arzneimittel Schwabe International GmbH A-1232 Wien, Richard-Strauss-Straße 13, Ausztria Tel. / Fax: 0043-1-6162644 Gyártó: Dr. Willmar Schwabe Arzneimittel GmbH & Co, Willmar-Schwabe-Str. 4, D-76227 Karlsruhe, Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: ASI Budapest Kft., 1091 Budapest, Üllői út 91/B., 1 em. 7. Tel/Fax: 06-1-2150672 engedélyezésének dátuma: 2006. november

Thursday, 4 July 2024

Soy Luna 3 Évad 1 Rész Indavideo