Tankönyvkatalógus - Fi-505051003/1 - Kémia Tankönyv B 10.

A funkcionalizálást az ipari anyagok felületének módosítására használják, hogy a kívánt felületi tulajdonságot elérjék – pl. víztaszító bevonat gépjárművek szélvédőjén vagy biológiailag nem szennyeződő, hidrofil bevonat kontaktlencséken. A funkciós csoportokat ezen kívül funkciós molekuláknak kémiai és biokémiai eszközök – pl. mikromátrixok és mikroelektromechanikai rendszerek – felületére kovalens kötéssel történő rögzítésére alkalmazzák. Funkcionalizált anyagokra katalizátorok kapcsolhatók. Szerves kémia könyv 10.osztály pdf. Szilikát például alkil-szilikonokkal funkcionalizálnak, ahol az alkilláncon egy amin funkciós csoport is található. Az aminra egy ligandumot, például EDTA-fragmentumot lehet szintetizálni, amely komplexet alkothat egy fémionnal. Az EDTA nem adszorbeálódott a felületen, hanem állandó kémiai kötéssel van rögzítve. A funkciós csoportokat a fentieken kívül fluoreszcens festékek, nanorészecskék, fehérjék, DNS és más vegyületek molekuláinak kovalens összekapcsolására is használják. Gyakori funkciós csoportok [ szerkesztés] A következő táblázat felsorolja a gyakrabban előforduló funkciós csoportokat.

1. Kmia könyv 10 osztály

Kmia Könyv 10 Osztály

A képletekben szereplő R és R' szimbólum általában hidrogént vagy tetszőleges hosszúságú szénhidrogén oldalláncot jelöl, de néha tetszőleges atomcsoportra is utalhat. Szénhidrogének [ szerkesztés] Olyan funkciós csoportok, melyek csak szenet és hidrogént tartalmaznak, egymástól a pi-kötések számában és azok elhelyezkedésében különböznek. A különböző funkciós csoportok más típusú (és eltérő mértékű) reaktivitással rendelkezik. Kmia könyv 10 osztály . Kémiai osztály Csoport Képlet Szerkezeti képlet Előtag Utótag Példa alkán alkil RH alkil- -án etán alkén alkenil R 2 C=CR 2 alkenil- -én etilén (etén) alkin alkinil RC≡CR' alkinil- -in acetilén (etin) benzolszármazék fenil RC 6 H 5 RPh fenil- -benzol kumol (2-fenilpropán) toluolszármazék benzil RCH 2 C 6 H 5 RBn benzil- 1- (szubsztituens) toluol benzil-bromid (1-brómtoluol) Számos elágazó láncú és gyűrűs alkilcsoport is létezik, melyeknek saját nevük van, pl. terc-butil, bornil, ciklohexil stb. A szénhidrogénekből töltéssel rendelkező szerkezetek is képződhetnek: pozitívan töltött karbokationok vagy negatívan töltött karbanionok.

Példák: tropilium és trifnilmetil kation, ciklopentadienil anion. Halogéneket tartalmazó csoportok [ szerkesztés] A telített halogénezett szénhidrogének közé olyan alkánszármazékok tartoznak, melyekben szén- halogén kötés található. Funkciós csoport – Wikipédia. Ez a kötés lehet viszonylag gyenge (a jódszármazékok esetében) vagy meglehetősen erős is (mint a fluorvegyületeknél). Általában a fluorozott vegyületek kivételével a telített halogénezett szénhidrogének könnyen vesznek részt nukleofil szubsztitúciós vagy eliminációs reakciókban. A reakcióképességet a szénatomon levő szubsztituensek, a szomszédos proton savassága, az oldószer stb. is befolyásolják. halogénalkán halogén RX halogén- alkil- halogenid klóretán (etil-klorid) fluoralkán fluor RF fluor- alkil- fluorid fluormetán (metil-fluorid) klóralkán klór RCl klór- alkil- klorid klórmetán (metil-klorid) brómalkán bróm RBr bróm- alkil- bromid brómmetán (metil-bromid) jódalkán jód RI jód- alkil- jodid jódmetán (metil-jodid) Oxigéntartalmú csoportok [ szerkesztés] A C-O kötést tartalmazó vegyületek reaktivitása eltérő, a C-O kötés helyzetétől és hibridizációjától függ, az sp 2 hibridállapotú oxigén elektronvonzó, illetve az sp 3 hibridállapotú oxigén elektrondonor sajátsága miatt.

Wednesday, 26 June 2024

Megfázott A Kutya