Leiden Mutáció Vizsgálat Ára Synlab

Trombózis egy olyan betegség, mely során a vénákban vérrög (trombus) képződik, ami részben vagy egészében elzárhatja a vér útját. A vérrögök kialakulását a vér alvadási zavara okozza. A vérrögök a keringési rendszer különböző területein keletkezhetnek, leggyakrabban azonban a mélyvénákban alakulnak ki, jellemzően az alsó végtagon, mivel itt a vérkeringés könnyebben lelassulhat. Vérrög kialakulhat a felső vénákban is, ez azonban többnyire ártalmatlan és könnyen kezelhető. Ha a keletkező vérrög lazán kapcsolódik az érfalhoz, könnyen leválhat és a levált vérrög (embolus) elkezd sodródni a vérárammal. A levált vérrög akkor okoz komoly problémát, ha egy szűkebb érszakaszhoz érkezve beékelődik és elzárja a vér útját. Ilyenkor embólia alakul ki. V. faktor Leiden mutáció - SYNLAB. A láb vénáiból leváló vérrögök általában keresztül jutnak a szíven és a tüdőben zárnak el egy vagy több artériát, tüdőembóliát okozva. A trombózisra utaló tüneteket fontos, hogy komolyan vegyük, hogy a nagyobb baj megelőzhető és elkerülhető legyen. A leggyakoribb tünetei a feldagadt, piros, érintésre érzékeny, meleg végtag, ami legtöbbször a lábfej, boka, vagy a comb környékén jelentkezik.

1. V. faktor Leiden mutáció - SYNLAB

V. Faktor Leiden Mutáció - Synlab

16, FSZ. 3. Budapest, II. kerület - Mammut II., Budapest, XIV. kerület - Csömöri út 18. Genetikai vizsgálatok: Központunkban az alábbi genetikai vizsgálatok elérhetőek: (FV) Leiden-mutáció, MTHFR génmutáció C677T, MTHFR génmutáció A1298C, ( FII) Protrombin mutáció és laktóz intolerancia genetikai meghatározása I. trombózis panel (FV Leiden, Protrombin, MTHFR C677T) II. trombózis panel (FV Leiden, Protrombin, MTHFR C677T+A1298C) III. trombózis panel (FV Leiden, Protrombin, MTHFR C677T, PAI-I) 2008. évi XXI. Törvény a humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kimutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól: 6. § (2) A humángenetikai vizsgálat céljából történő mintavétel előtt az érintettet genetikai tanácsadás keretében tájékoztatni kell a mintavétel céljáról, a vizsgálat elvégzésének vagy elmaradásának előnyeiről és kockázatairól, a lehetséges eredménynek az érintettet és közeli hozzátartozóit érintő esetleges következményeiről, a genetikai minta és adat tárolásának módjairól, a különböző formában tárolt genetikai minták, továbbá adatok azonosíthatóságának lehetőségeiről.

Speedmedical pontjaink továbbra is nyitva tartanak! Azonnal, beutaló nélkül biztosítjuk Önnek a vérvételt, laborvizsgálatokat, vérvizsgálatot. A vérvételi - laborvizsgálati eredményt akár 1 napon belül meg tudjuk küldeni Önnek elektronikus formában. A SpeedMedical biztosítja a kiemelt specialitású rendelőink számára is a vérvételi hátteret. Ezáltal rendelőnkben napi szinten számos vérvétel történik, asszisztenseink gyakorlottak, a vérvétel számukra - még nehéz vénák, gyermek esetén is - napi rutin feladat.

Friday, 28 June 2024

Orvosi Egyetem Felvételi