Élettársi Kapcsolat Hány Év Után

Élettársi Kapcsolat Hány Év Után

Chicco Sterilizáló Folyadék — Tebofortan Filmtabletta - Információs Adatbázis

cumik élettartamát. Mennyi ideig elegendő egy flakon? : 1 liter kb 3-4 heti adag, ez függ a hígítási aránytól is és a fertőtlenítés rendszerességétől is. MEGÚJULT FORMULA! ÖSSZETÉTEL: Didecil-dimetil-ammónium-klorid: 1. 750 g, Tisztított víz: amennyi szükséges 100g-hoz. A termék űrtartalma: 1000 ml. Veszélyes-e a termék? : Nem veszélyes. Veszély jelzés: nincs. Chicco sterilizáló folyadék a térdben. Speciális veszély: nincs. Veszélyességi mondatok: nincs. Speciális védelemre nincs szükség. A termék tehát továbbra sem veszélyes, az összetétel egyszerűbb lett, valamint a hatóanyag mennyisége változott a megújult formulában. Orvosi Sebészeti Eszköz bejegyzési száma: 19448 Olasz Egészségügyi Minisztérium. OTH magyarországi forgalmazási engedély száma: JÜ-3633-3/2011 OÉTI szakvélemény száma: 2656/2011/OÉTI Minőségét megőrzi: 3 évig a gyártástól számítva. Gyártó: Artsana SpA, Olaszország

  1. Chicco sterilizáló folyadék használata
  2. Tebofortan 120 mg árgép for sale
  3. Tebofortan 120 mg árgép mg

Chicco Sterilizáló Folyadék Használata

Ne áztassa túl a termékeket, mert a fölösleges áztatás gyengítheti bizonyos termékek, pl. cumik élettartamát. Mennyi ideig elegendő egy flakon? : 1 liter kb 3-4 heti adag, ez függ a hígítási aránytól is és a fertőtlenítés rendszerességétől is. MEGÚJULT FORMULA! ÖSSZETÉTEL: Didecil-dimetil-ammónium-klorid: 1. 750 g, Tisztított víz: amennyi szükséges 100g-hoz. A termék űrtartalma: 1000 ml. Veszélyes-e a termék? : Nem veszélyes. Veszély jelzés: nincs. Speciális veszély: nincs. Veszélyességi mondatok: nincs. Sterilizáló | Chicco Magyarország. Speciális védelemre nincs szükség. A termék tehát továbbra sem veszélyes, az összetétel egyszerűbb lett, valamint a hatóanyag mennyisége változott a megújult formulában. Orvosi Sebészeti Eszköz bejegyzési száma: 19448 Olasz Egészségügyi Minisztérium. OTH magyarországi forgalmazási engedély száma: JÜ-3633-3/2011 OÉTI szakvélemény száma: 2656/2011/OÉTI Minőségét megőrzi: 3 évig a gyártástól számítva. Gyártó: Artsana SpA, Olaszország Nemam misljenje o proizvodu Cene su informativne! Zavisi od srednjeg kursa valute!

Minőségét megőrzi: 3 évig a gyártástól számítva. Gyártó: Artsana SpA, Olaszország Anyagösszetétel: Didecil-dimetil-ammónium-klorid: 1. 750 g, Tisztított víz: amennyi szükséges 100g-hoz. A termék űrtartalma: 1000 ml. Chicco sterilizáló folyadék - Bababolt,babaágy,kókuszmatrac,. Kiszerelés: 1 db OTH magyarországi forgalmazási engedélyszám: JÜ-3633-3/2011 Biocid termék, P4-es termékkategória. Orvosi Sebészeti Eszköz bejegyzési száma: 19448 Olasz Egészségügyi Minisztérium. HA SZEMBE KERÜL: folyó csapvízzel mossa ki a szemet több percen át. HA SZÁJBA KERÜL: öblítse a szájat vízzel többször. Szembe, szájba kerülés és az óvintézkedés után, forduljon orvoshoz vagy keressen fel egy toxikológiai szakorvosi rendelőt, a terméket vigye magával. A termék Biztonsági Adatlapja és engedély a címen és a +36304755292 számon kérhető.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tebofortan 120 mg filmtabletta Ginkgo biloba Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 hónapos gyógyszerszedést követően nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Tebofortan 120 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Tebofortan 120 mg filmtabletta szedése előtt kell alkalmazni a Tebofortan 120 mg filmtablettát?

Tebofortan 120 Mg Árgép For Sale

Állatkísérletekben a Ginkgo biloba levél kivonata magzatkárosító hatást nem mutatott. Emberre vonatkozóan tapasztalat nem áll rendelkezésre. A Tebofortan 120 mg filmtabletta alkalmazása elővigyázatosságból kerülendő a terhesség alatt. Nem ismert, hogy a kivonat összetevői kiválasztódnak-e az emberi anyatejbe. Mivel nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat, a készítmény a szoptatás ideje alatt nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Tebofortan 120 mg filmtabletta laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A TEBOFORTAN 120 MG FILMTABLETTÁT? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tebofortan 120 Mg Árgép Mg

Ha elfelejtette bevenni a Tebofortan 120 mg filmtablettát: Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett filmtabletta adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Tebofortan 120 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon ritkán fejfájás, alvászavar, szédülés, forróságérzés, hányinger, gyomor-bélrendszeri zavar, ritmuszavar és szegycsont mögötti fájdalom léphet fel. Hosszantartó alkalmazás során egyedi esetekben részben ismeretlen eredetű vérzéseket figyeltek meg. Speciális klinikai vizsgálatokban a Tebofortan 120 mg filmtabletta véralvadást befolyásoló hatását viszont nem tudták megállapítani. Ha olyan mellékhatást észlel, amely ebben a tájékoztatóban nem szerepel, közölje azt orvosával vagy gyógyszerészével! Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának / megújításának dátuma 2006. november 28. 10. A szöveg ellenőrzésének dátuma

Saturday, 29 June 2024
Egyen Jót Étterem