Élettársi Kapcsolat Hány Év Után
Ebrimycin Gél Ar 01
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Ebrimycin gél? - A készítmény hatóanyagai: 2 mg primicin (primicin-szulfát formájában), 20 mg lidokain 1 g gélben. - Egyéb összetevők: levomentol, karbomer 980, trolamin, poliszorbát 20, diizopropil-adipát, 96%-os etanol, tisztított víz. Milyen az Ebrimycin gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Színtelen, átlátszó, enyhén mentol szagú kocsonyás gél. 10 g, ill. 20 g gél alumínium tubusba töltve. 1 tubus dobozban.
Ebrimycin Gél Ar 01
Szoptatás Amennyiben az Ebrimycin gélt a mellen, vagy a mellbimbó környékén alkalmazza, azt a szoptatás előtt feltétlenül mossa le. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Az Ebrimycin gél nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: naponta 1-3 alkalommal kell az érintett bőrterületet vékonyan bekenni. Szükség esetén zárt steril kötés is alkalmazható, de ebben az esetben a kezelt terület bekötése előtt az alkohol elpárolgását meg kell várni. Az alkoholtartalmú gél a kezelt felületen fájdalmas, csípő érzést okozhat, mely általában kismértékű és percek alatt megszűnik. A felületről a gél steril vizes oldattal lemosható. A gél használata után a tubusra a kupakot nem szabad erősen visszacsavarni, mert az a kupak megrepedéséhez, kettétöréséhez vezethet.
Ebrimycin Gél Ára
Ebrimycin gél 10g A gyógyszerkészítmény a fenti összetevők hatásai miatt a következő esetekben alkalmazható: friss, felszínes sérülések, égések, roncsolások baktériumok által okozott elfertőződésének megelőzésére és a fertőzött sérülések kezelésére. Ezek a fertőzött sérülések lehetnek: roncsolások, műtéti sebek, fekélyek (pl. lábszárfekély, felfekvés), nyílt gennyedések (pl. üszkösödés, sipoly, tályog). Az Ebrimycin gél alkalmas még a felszínes és mély gennyedések, mint pl. szőrtüszőgyulladás, akne, ótvar (impetigo), kifekélyesedő gennyes bőrgyulladás, kelés (furunkulus), gennyes körömágy gyulladás külsőleges kezelésére. Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN) A készítmény hatóanyaga: 2 mg primicin (primicin-szulfát formájában), 20 mg lidokain 1 g gélben. Egyéb összetevők: levomentol, karbomer 980, trolamin, poliszorbát 20, diizopropil-adipát 96%-os etanol, tisztított víz. Betegtájékozató Ebrimycin gél 10g Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Ebrimycin gél primicin, lidokain Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ebrimycin Gél Ar Vro
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: Az Ebrimycin gél a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatása nem ismert. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: naponta 1-3 alkalommal a bőrt, ill. sebfelületet vékonyan be kell kenni. Szükség esetén zárt steril sebkötés is alkalmazható, de ebben az esetben a seb bekötése előtt az alkohol elpárolgását meg kell várni. Az alkoholtartalmú gél a kezelt felületen fájdalmas, csípő érzést okozhat, mely általában kismértékű és percek alatt megszűnik. A felületről a gél steril vizes oldattal lemosható. A gél használata után a tubusra a kupakot nem szabad erősen visszacsavarni, mert az a kupak megrepedéséhez, kettétöréséhez vezethet. Ha az előírtnál több Ebrimycin gélt alkalmazott A hatóanyagok túladagolása nem valószínű, hogy káros hatást okoz a szervezetben.
1 tubus dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó PannonPharma Kft. 7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1. OGYI-T-3615/01-02 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. augusztus. A hiteles véleménynyilvánításhoz regisztráció, valamint a regisztrált felhasználói fiókhoz kapcsolódó korábbi termékvásárlás szükséges honlapunkon.
Monday, 20 May 2024Dr Falus Gábor Plasztikai Sebész