Élettársi Kapcsolat Hány Év Után

Élettársi Kapcsolat Hány Év Után

Sp 54 Gél — Nasopax Orrspray Gyermekeknek

Hogyan kell alkalmazni az SP 54 Emulgél 15 mg/g gélt? Az SP 54 Emulgél 15 mg/g gélt mindig az előírásoknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az alkalmazást és adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A beteg terület nagyságától függően naponta 2-3-szor 2-5 cm gélcsíkot kell felvinni és vékony rétegben szétkenni. Bedörzsölni nem szabad. Lábszárfekély kezelésekor a gélt az érintett bőrterület körülötti területre kell felvinni. Sebre, nyálkahártyá­ra ne kerüljön! SP 54 emulgél 15 mg/g gél (új név: Solvena) (40g) - Aranyér kezelése, visszér kezelése. Tompa sérülést követő akut duzzanatok kezelésére legfeljebb 10 napig alkalmazható. Mint minden gyógyszer, így az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ritkán túlérzékenységi reakció léphet fel, a kezelt bőrfelszín szárazsága alakulhat ki. Mellékhatások bejelentése tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Sp 54 Emulgél 15 Mg/G Gél

rándulás, zúzódás, ficam, vérömleny) tüneteinek kezelése, hegek kezelése. 2. Tudnivalók az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél alkalmazása előtt Ne alkalmazza az SP 54 Emulgél 15 mg/g gélt: ha allergiás (túlérzékeny) a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések Az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: Amennyiben nyílt seb található a kezelendő területen, akkor a nyílt sebre a készítmény nem vihető fel. Nyálkahártyán a készítmény nem alkalmazható. Egyéb gyógyszerek és az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél Egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem ismeretes. SP 54 gél 40g * Solvena (KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES GYÓGYSZERTÁRI átvétellel rendelhető) - Arcanum GYÓGYSZERTÁR webpatika gyógyszer,tabletta - webáruház, webshop. Terhesség szoptatás és termékenység Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás időszakában orvosi javaslat alapján alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre E képességeket a készítmény nem befolyásolja.

Solvena (Sp 54) Emulgél 15 Mg/G Gél 100 G - Patika24 Gyógysz

Egyéb Ár: 3000 Ft Kategória: Patikai gyógykrémek, termékek Kiszerelés: Hiányzik. Feltöltöm Bőrtípus: Minden Lelőhely: Bőrprobléma: -- A krémet feltöltötte: wk62, Módosítva: 2015. november 26. TERMÉKLEÍRÁS A készítmény hatóanyaga a pentozán-poliszulfát-nátrium, egy véralvadást befolyásoló vegyület, mely képes a vérrögképződést gátolni, és részben a kialakult vérrögöket feloldani. Helyileg alkalmazva csökkenti a vér sűrűségét, javítja az erek vérátáramlását, gyulladáscsökkentő hatású. A készítmény egyéb összetevői (esszenciális olajok) fájdalmat csillapítanak, izomgörcsöt oldanak. Sp 54 gél gallon. Alkalmazása az alábbi esetekben javasolt: vérrögképződést (trombózist) követően kialakult panaszok (poszttrombotikus panaszok), mint a pangás, fájdalom, nehéz-láb érzés kezelése felületes visszérgyulladás (flebitisz) és következményeinek (duzzanat, lábikragörcs, visszér-fekélyek) kezelése ínhüvelygyulladás (tendovaginitisz) kezelése sport- és baleseti sérülések (pl. rándulás, zúzódás, ficam, vérömleny) tüneteinek kezelése hegek kezelése Összetevők: Melissza Olaj, Törpefenyőolaj, Rozmarigolaj, Trietanolamin, Izopropamol, Tisztított Víz ÖSSZETEVŐK (INCI) A krém összetevőit még nem tartalmazza a KrémMánia adatbázisa.

Sp 54 Emulgél 15 Mg/G Gél (100G)

Írd be őket Te! Ezt mondják a Krémmániázók a Helia-D termékekről

Sp 54 Gél 40G * Solvena (Kizárólag Személyes Gyógyszertári Átvétellel Rendelhető) - Arcanum Gyógyszertár Webpatika Gyógyszer,Tabletta - Webáruház, Webshop

Figyelmeztetések és óvintézkedések Amennyiben nyílt seb található a kezelendő területen, akkor a nyílt sebre a készítmény nem vihető fel. Nyálkahártyán a készítmény nem alkalmazható. Ez a készítmény limonént, citrált, citronellolt és geraniolt tartalmazó illatanyagokat tartalmaz. A limonén, citrál, citronellol és geraniol allergiás reakciót okozhat. Egyéb gyógyszerek és a Solvena 15 mg/g gél Egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem ismeretes. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás időszakában orvosi javaslat alapján alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre E képességeket a készítmény nem befolyásolja. 3. SP 54 EMULGÉL 15 mg/g gél. Hogyan kell alkalmazni a Solvena 15 mg/g gélt? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Sp 54 Emulgél 15 Mg/G Gél (Új Név: Solvena) (40G) - Aranyér Kezelése, Visszér Kezelése

4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 25ºC-on tárolandó. 5 Csomagolás típusa és kiszerelése 40 g, ill. 100g gél, csavaros PE kupakkal lezárt alumínium tubusba töltve. Egy db tubus dobozban. 6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Nincsenek különleges előírások. Megjegyzés? (egy keresztes) Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA bene-Arzneimittel GmbH Herterichstrasse 1. 81479 München, Németország 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA OGYI-T-1229/03 40 g OGYI-T-1229/04 100 g 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGHOSZ- SZABBÍ? TÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1999. január 1. / A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2010. május 26. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2015. április 20.

Figyelmeztetések és óvintézkedések Amennyiben nyílt seb található a kezelendő területen, akkor a nyílt sebre a készítmény nem vihető fel. Nyálkahártyán a készítmény nem alkalmazható. Ez a készítmény limonént, citrált, citronellolt és geraniolt tartalmazó illatanyagokat tartalmaz. A limonén, citrál, citronellol és geraniol allergiás reakciót okozhat. Egyéb gyógyszerek és a Solvena 15 mg/g gél Egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem ismeretes. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás időszakában orvosi javaslat alapján alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre E képességeket a készítmény nem befolyásolja. Hogyan kell alkalmazni a Solvena 15 mg/g gélt? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

A Nasopax orrspray gyermekeknek használata olyan állapotokban ajánlott, amikor az orr nyálkahártyája gyulladt és duzzadt, az orrlégzés nehezített, a duzzadt nyálkahártya miatt az arcüregek belső kivezető járatai zártak, valamint a belső füljárat is zárt. A készítmény hatóanyagai: brómhexin-klorid, oximetazolin-klorid Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. NASOPAX orrspray gyermekeknek (10ml) – Unipatika webshop. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1.

Nasopax Orrspray Gyermekeknek

– Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. – További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. – Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. – Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Nasopax és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Nasopax alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Nasopaxot? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Nasopaxot tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NASOPAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Nasopax orrspray gyermekeknek. Olyan állapotokban, amikor az orr nyálkahártyája gyulladt és duzzadt, az orrlégzés nehezített, a duzzadt nyálkahártya miatt az arcüregek belső kivezető járatai zártak, valamint a belső fül¬já¬rat is zárt. Ilyen állapotok az egyszerű nátha, az allergiás és az ún.

Vásárlás: Nasopax Orrspray Gyermekeknek 10Ml Táplálékkiegészítő Árak Összehasonlítása, Orrspray Gyermekeknek 10 Ml Boltok

A bőrt érintő súlyos mellékhatások (köztük eritéma multiforme, Stevens-Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis és akut generalizált exantematózus pusztulózis). Alkalmazása során esetenként előfordulhat émelygés, égő, csípő érzés, kellemetlen ízérzet, tüsszögés. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszert gyermekektől elzárva tartandó! NASOPAX orrspray gyermekeknek 10 ml - patika24 gyógyszertári. A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh. :) után ne alkalmazza a Nasopax-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.

Nasopax Orrspray Gyermekeknek (10Ml) – Unipatika Webshop

6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NASOPAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Olyan állapotokban, amikor az orr nyálkahártyája gyulladt és duzzadt, az orrlégzés nehezített, a duzzadt nyálkahártya miatt az arcüregek belső kivezető járatai zártak, valamint a belső fül­já­rat is zárt. Ilyen állapotok az egyszerű nátha, az allergiás és az ún. "vazomotoros" orrnyálkahártya gyulla­dás, a felső légúti gyulladások (melynek kellemetlen tünetei az orrdugulás, tüsszögés, orrfo­lyás, orrviszketés, könnyezés), valamint a heveny arcüreggyulladás. 2. TUDNIVALÓK AZ NASOPAX ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Nasopaxot - ha allergiás (túlérzékeny) az oximetazolin-kloridra, a brómhexin-kloridra vagy a Nasopax egyéb összetevőjére, - ha súlyos szív- és érrendszeri megbetegedése van, - száraz orrnyálkahártya gyulladása van, - ha terhes vagy szoptat. A Nasopax fokozott elővigyázatossággal alkalmazható - zöldhályogban (glaukóma) szenvedő betegek esetén. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nasopax Orrspray Gyermekeknek (1X10 Ml) Adatlap Orrspray Gyerekeknek

"vazomotoros" orrnyálkahártya gyulla-dás, a felső légúti gyulladások (melynek kellemetlen tünetei az orrdugulás, tüsszögés, orrfo¬lyás, orrviszketés, könnyezés), valamint a heveny arcüreggyulladás. 2. TUDNIVALÓK AZ NASOPAX ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Nasopaxot – ha allergiás (túlérzékeny) az oximetazolin-kloridra, a brómhexin-kloridra vagy a Nasopax egyéb összetevőjére, – ha súlyos szív- és érrendszeri megbetegedése van, – száraz orrnyálkahártya gyulladása van, – ha terhes vagy szoptat. A Nasopax fokozott elővigyázatossággal alkalmazható – zöldhályogban (glaukóma) szenvedő betegek esetén. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerrel egyidejűleg vagy annak használata után közvetlenül történő alkalmazása vérnyomás emelkedést idézhet elő. Terhesség és szoptatás Terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.

Nasopax Orrspray Gyermekeknek 10 Ml - Patika24 Gyógyszertári

10 ml oldat barna üvegbe töltve, mely szelepet tartalmazó alumínium kupakkal van lezárva, és PP dózisadagoló feltéttel, valamint PP védőkupakkal van ellátva. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Meditop Gyógyszeripari Kft. 2097 Pilisborosjenő Ady Endre u. 1 OGYI-T- 8270/01 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. március 3. Szövegforrás: Betegtájékoztató

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. 6. További információk: Mit tartalmaz a Nasopax? - A készítmény hatóanyagai: 6 mg brómhexin-klorid és 0, 5 mg üvegenként. 0, 06 mg brómhexin-klorid és 0, 005 mg oximetazolin-klorid adagonként (0, 1 ml). - Egyéb összetevők: nátrium-edetát, benzalkónium-klorid, tejsav, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Milyen a Nasopax készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Színtelen, tiszta, jellegzetes szagú oldat. 10 ml oldat barna üvegbe töltve, mely szelepet tartalmazó alumínium kupakkal van lezárva, és PP dózisadagoló feltéttel, valamint PP védőkupakkal van ellátva. A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Thursday, 25 July 2024
Szűcs Judit Származása